Главная НовостиОбществоБолезнь заявила о себе с первых минут жизни Ильи. Срочно нужна операция

Болезнь заявила о себе с первых минут жизни Ильи. Срочно нужна операция

admin
0 комментариев


ERID: F7NfYUJCUneVewAGAcFZ

Илье Магагину 17 лет, и всю свою жизнь он борется с тяжёлым заболеванием — мышечной дистрофией. Несмотря на это, Илья поступил в колледж и во всём поддерживает маму. Но болезнь не отступает. Из-за неё у парня развилась тяжелейшая четвёртая степень сколиоза. Дальше ситуация может стать ещё хуже. Илье срочно нужна операция, и без вашей помощи ему на неё не попасть.

«Первые признаки болезни проявились у Ильи сразу после рождения. Ещё в роддоме врачи заметили, что он гораздо слабее других новорождённых. Сын развивался с задержкой, поэтому мы постоянно наблюдались у невролога, регулярно проходили курсы медикаментозного лечения, физиотерапии и массажа», — вспоминает мама Ильи.

Первые шесть лет жизни Ильи врачи не могли установить точный диагноз. Только после генетического обследования выяснилось, что у мальчика мышечная дистрофия с синдромом ригидного позвоночника. Новость о тяжёлой болезни сына стала для родителей страшным ударом. А то, что недуг неизлечим, окончательно разбило их сердца.

Но они не опустили руки. Близкие Ильи строго выполняли предписания врачей и делали всё возможное, чтобы обеспечить сыну полноценную жизнь. В семь лет ребёнок пошёл в первый класс. Он учился с большим удовольствием, хорошо справлялся с уроками, рос серьёзным и любознательным. Но болезнь никуда не делась. Уже после второго класса Илье пришлось перейти на домашнее обучение. В восемь лет у мальчика начались проблемы с дыханием — оно часто нарушалось во сне, и поэтому Илье понадобился аппарат неинвазивной вентиляции лёгких. С того момента и по сей день парень спит только с ним.

Но это было ещё не самое страшное. Если сначала Илья ходил нормально, то позже, пройдя всего несколько шагов, останавливался, опирался на перила или искал скамейку, чтобы отдохнуть. К 12 годам даже короткие прогулки с передышками стали недоступны. Мальчик стал пользоваться инвалидным креслом. Вместе с тем прогрессировал сколиоз — одно из самых частых осложнений при мышечной дистрофии. Позвоночник искривился настолько, что сместил и сдавил внутренние органы. Из-за этого и без того слабым лёгким стало ещё сложнее выполнять свои функции.

Сейчас Илье срочно нужна операция по коррекции сколиоза. Она позволит выпрямить позвоночник и зафиксировать его в правильном положении. Это избавит подростка от постоянной боли, снимет давление на лёгкие и вернёт возможность дышать полной грудью. Наконец-то Илья заживёт полной жизнью.

Фото: предоставлено Благотворительным фондом «Алёша»

Раньше операцию постоянно откладывали: то из-за плохих анализов, то из-за слишком низкого веса Ильи. Сейчас все показатели в норме, и врачи готовы провести операцию. Но теперь основная преграда к лечению — слишком высокая цена.

Хирургическое лечение обойдётся в 5 136 300 рублей. Собрать такие деньги за короткий срок обычной семье просто нереально. Любой ваш вклад, даже самый небольшой, приблизит Илью к жизненно важному лечению. Помогите парню попасть на операцию, пока не стало слишком поздно. Сделайте пожертвование сейчас!


ПОМОЧЬ ИЛЬЕ:

сделайте перевод картой на странице Ильи

отправьте СМС на номер 9112

отправьте СМС на номер 3443 со словом «СБОР» и любой суммой. Например: СБОР 300

переведите средства в отделении любого банка или «Почты России» по реквизитам:

Организация: Благотворительный фонд «Алёша»
ИНН 7805303459
КПП 780501001
ОГРН/ОГРНИП 1097800002398
Расчётный счёт 40703.810.0.55240000272
БИК 044030653
Банк СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК
Корр. счет 30101.810.5.00000000653
Назначение платежа: Благотворительное пожертвование на лечение Магагина Ильи.

Реклама: Благотворительный фонд помощи нуждающимся «Алёша», ИНН 7805303459



Источник

Вам также может понравиться

Оставить комментарий